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Afp
22 de octubre de 2026 14:43
París. Iris, el monumental cuadro pintado por Claude Monet al final de su vida, se convirtió en la obra de arte más cara que se haya vendido en Francia, al ser adjudicada por 50 millones de euros este jueves en París.
La sala de ventas de Sotheby’s contuvo el aliento durante cerca de 45 minutos de batalla entre compradores por teléfono.
Este lienzo del maestro del impresionismo se presentaba al público por primera vez en el marco de la venta de una colección de la familia Schlumberger.
El cuadro, de 1.60 metros de alto por 1.80 metros de ancho, nunca había salido de la mansión de la familia Schlumberger en París y solo se conocía a través de una fotografía en blanco y negro.
Fue adquirido por Jeanne Schlumberger (1889-1983), "una brillante coleccionista de arte", de manos de la familia del pintor, según Thomas Bompard, codirector del departamento de Arte Moderno y Contemporáneo de Sotheby’s Francia.
Iris estaba estimado entre 22 y 30 millones de euros, es decir, "la estimación más alta jamás atribuida a una pintura presentada en subasta en Francia", había señalado Sotheby’s durante la presentación de la venta en septiembre.
Ya sea con sus célebres nenúfares, sus paisajes campestres o sus vistas de Venecia, París o Londres, los lienzos del pintor francés (1840-1926) agitan regularmente las salas de subastas en todo el mundo.
Una representación de Meules en un campo de Claude Monet fue adjudicada por 110.7 millones de dólares en 2019 en Nueva York.
El jueves, otras tres obras de Monet fueron vendidas durante las subastas organizadas por Sotheby’s, entre ellas Saule pleureur, vendida por 9.6 millones de euros, y La Seine à Vernon, por 4.2 millones de euros.
"Esta colección es extraordinaria por su historia y por la calidad de las obras que la componen", subrayaba a mediados de septiembre Thomas Bompard en el momento de la presentación de las obras.
Otra subasta fue organizada este jueves por la casa Christie’s.
Se adjudicaron 26 obras, entre ellas dos cuadros de Claude Monet, Bord des falaises à Pourville, vendido por 12.7 millones de euros, y Trois pots de tulipes, por 3.1 millones de euros.
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22 de octubre de 2026 14:43
París. Iris, el monumental cuadro pintado por Claude Monet al final de su vida, se convirtió en la obra de arte más cara que se haya vendido en Francia, al ser adjudicada por 50 millones de euros este jueves en París.
La sala de ventas de Sotheby’s contuvo el aliento durante cerca de 45 minutos de batalla entre compradores por teléfono.
Este lienzo del maestro del impresionismo se presentaba al público por primera vez en el marco de la venta de una colección de la familia Schlumberger.
El cuadro, de 1.60 metros de alto por 1.80 metros de ancho, nunca había salido de la mansión de la familia Schlumberger en París y solo se conocía a través de una fotografía en blanco y negro.
Fue adquirido por Jeanne Schlumberger (1889-1983), "una brillante coleccionista de arte", de manos de la familia del pintor, según Thomas Bompard, codirector del departamento de Arte Moderno y Contemporáneo de Sotheby’s Francia.
Iris estaba estimado entre 22 y 30 millones de euros, es decir, "la estimación más alta jamás atribuida a una pintura presentada en subasta en Francia", había señalado Sotheby’s durante la presentación de la venta en septiembre.
Ya sea con sus célebres nenúfares, sus paisajes campestres o sus vistas de Venecia, París o Londres, los lienzos del pintor francés (1840-1926) agitan regularmente las salas de subastas en todo el mundo.
Una representación de Meules en un campo de Claude Monet fue adjudicada por 110.7 millones de dólares en 2019 en Nueva York.
El jueves, otras tres obras de Monet fueron vendidas durante las subastas organizadas por Sotheby’s, entre ellas Saule pleureur, vendida por 9.6 millones de euros, y La Seine à Vernon, por 4.2 millones de euros.
"Esta colección es extraordinaria por su historia y por la calidad de las obras que la componen", subrayaba a mediados de septiembre Thomas Bompard en el momento de la presentación de las obras.
Otra subasta fue organizada este jueves por la casa Christie’s.
Se adjudicaron 26 obras, entre ellas dos cuadros de Claude Monet, Bord des falaises à Pourville, vendido por 12.7 millones de euros, y Trois pots de tulipes, por 3.1 millones de euros.
Las pinturas rupestres más antiguas del mundo, amenazadas por los incendios de Indonesia
En una cueva de Maros-Pangkep, en Célebes Meridional, investigadores de la Universidad Griffith de Australia dataron una obra de arte que representa figuras antropomórficas interactuando con un cerdo en al menos 51.200 años de antigüedad. Foto news.griffith.edu.au Foto autor
Reuters
23 de octubre de 2026 14:31
Margos-Pangkep. Las pinturas rupestres más antiguas del mundo, situadas en la isla indonesia de Célebes, se encuentran en peligro, ya que el calor y el humo de los peores incendios que ha sufrido el país en más de una década amenazan con acelerar el deterioro de estas obras de arte de más de 67 mil años de antigüedad, dijeron los investigadores.
Indonesia se enfrenta a los incendios forestales y de pastizales más intensos desde 2015, en un momento en que un fenómeno de El Niño de gran intensidad está elevando las temperaturas y reduciendo las precipitaciones, lo que deja sus bosques y turberas vulnerables al fuego.
Aunque las islas de Sumatra y Borneo son las más afectadas por la catástrofe, los incendios también se han extendido a la isla de Célebes, incluido el sur, donde unas cuevas de piedra caliza albergan el arte prehistórico más antiguo del mundo.
En una cueva de Maros-Pangkep, en Célebes Meridional, investigadores de la Universidad Griffith de Australia dataron una obra de arte que representa figuras antropomórficas interactuando con un cerdo en al menos 51 mil 200 años de antigüedad. En una cueva de la isla de Muna, frente a las costas de Célebes, se dató una plantilla de mano de color rojizo en al menos 67 mil 800 años.
Cerca de la cueva de Maros-Pangkep, los bomberos trabajaban para extinguir los incendios mientras el humo se extendía sobre el espectacular paisaje kárstico que caracteriza al parque nacional y al Geoparque Mundial de la UNESCO que rodea la cueva.
El bombero Muhamad Ikfar explicó que los incendios estuvieron ardiendo cerca del yacimiento durante más de una semana este mes y llegaron a situarse a menos de 800 metros de la cueva.
Más de 270 hectáreas del parque nacional se quemaron entre el 30 de septiembre y el 18 de octubre, según Ikfar.
"El primer efecto, y el más destructivo, es el calor. Aunque el fuego no toque directamente las pinturas, podría estropearlas, ya que altera la temperatura a su alrededor y acelera el proceso de corrosión", explicó Basran Burhan, arqueólogo de la Universidad Griffith.
El humo también genera hollín.
"El hollín se deposita sobre las pinturas y las cubre, por lo que estas se vuelven borrosas y difíciles de identificar", añadió.
El jueves y el viernes, los bomberos trabajaban para extinguir los incendios en otras zonas del parque, explicó el bombero Ikfar, quien añadió que las condiciones eran secas y que aún no había llovido.
"Si no hacemos algo al respecto rápidamente, si no se llevan a cabo medidas tácticas de mitigación para este incidente, perderemos uno de los testimonios más asombrosos de la historia de la humanidad en Maros-Pangkep", afirmó Burhan. "Y eso sería una pena enorme".
Un niño utiliza su teléfono móvil para fotografiar un incendio forestal que arrasa un campo cerca de una zona residencial en Palembang, Sumatra del Sur, Indonesia, viernes 23 de octubre de 2026. Foto Ap
Huracán 'Vance' se intensifica a categoría 2 y amenaza con lluvias y oleaje en Guerrero
la redacción
23 de octubre de 2026 15:37
El huracán Vance se intensificó a categoría 2 en la escala Saffir-Simpson, y generará viento y oleaje elevado en la costa de Guerrero. Su centro se localiza a 685 kilómetros al sur-suroeste de Acapulco, Guerrero, y a 895 kilómetros al sur-sureste de Manzanillo, Colima, informó el Servicio Meteorológico Nacional (SMN).
Presenta vientos máximos sostenidos de 165 kilómetros por hora, rachas de 205 kilómetros por hora y desplazamiento hacia el noroeste a 7 kilómetros por hora. Su circulación refuerza la probabilidad de chubascos y lluvias puntuales fuertes en costas del sur de México, así como oleaje elevado.
Se prevén lluvias puntuales fuertes (25 a 50 mm) en Michoacán (centro, oeste y suroeste) y Guerrero (costa); intervalos de chubascos (5 a 25 mm) en Oaxaca. Oleaje de 2 a 3 metros en la costa de Guerrero.
Laboratorio afirma haber inyectado por primera un virus diseñado con IA a un humano
El proceso comienza con la extracción por parte de los médicos de una muestra de la bacteria que causa la infección de un paciente para encontrar o diseñar fagos que eliminen el microorganismo infeccioso. Foto The Independent Foto autor
The Independent
23 de octubre de 2026 14:54
Un laboratorio de investigación de inteligencia artificial en California, Estados Unidos, anunció que había administrado por primera vez a un paciente humano un virus diseñado a medida mediante IA, como una posible solución escalable para combatir las superbacterias resistentes a los antibióticos.
El laboratorio de IA Radical Numerics anunció el tratamiento el martes, pero aún está pendiente de un análisis científico mediante un estudio revisado por pares.
De confirmarse, este tratamiento, denominado Omnii-1, podría suponer la primera vez que se administran bacteriófagos diseñados mediante IA a un paciente humano.
Cómo funcionan los virus diseñados para combatir bacterias
Estos fagos son virus que infectan específicamente a las bacterias. Se prevé que las superbacterias resistentes a los antibióticos causen casi 40 millones de muertes para el año 2050.
En los enfoques actuales de tratamiento con fagos para infecciones bacterianas, los investigadores realizan una búsqueda laboriosa en vastas colecciones ambientales de fagos para encontrar uno que coincida con la infección específica de un paciente.
El proceso comienza con la extracción por parte de los médicos de una muestra de la bacteria que causa la infección de un paciente para encontrar o diseñar fagos que eliminen el microorganismo infeccioso.
Foto The Independent
La clave para resolver este problema reside en comprender las características genéticas de un posible fago que podría eliminar cepas bacterianas específicas.
Los fagos eliminan las bacterias mediante un proceso de varias etapas en el que el virus primero se une a moléculas receptoras específicas en la superficie de la bacteria objetivo.
A continuación, proceden a entrar en la célula bacteriana para secuestrarla y utilizarla para su propia replicación, y la rompen. La unión inicial del virus a las bacterias es muy específica, ya que un fago determinado solo ataca cepas o especies particulares de bacterias.
Esta especificidad es una ventaja crucial de la terapia con fagos, que preserva los microbios intestinales beneficiosos que tienden a verse afectados por los antibióticos de amplio espectro.
Radical Numerics afirma que su enfoque basado en IA puede conducir a la generación rápida y bajo demanda de fagos que satisfagan las necesidades de los pacientes, acelerando así el tiempo de tratamiento.
“En el primer uso clínico a nivel mundial de fagos diseñados por IA, los diseños generados por Omnii-1 se administraron a un paciente con una infección bacteriana resistente a los antibióticos bajo un protocolo de uso compasivo autorizado y dirigido por un médico”, escribió Radical Numerics en una publicación de blog.
“Este hito marca un primer paso hacia la aplicación del diseño genómico guiado por IA en terapias personalizadas”, afirmó.
La IA busca acelerar el desarrollo de terapias con fagos
La empresa emergente afirmó que su modelo de IA estaba entrenado con diversas secuencias genómicas y genomas de fagos, así como con datos sobre interacciones fago-huésped medidas previamente.
A partir de esta información, la IA podría identificar y diseñar fagos candidatos para necesidades terapéuticas específicas.
“Sintetizamos variantes de fagos diseñadas con Omnii-1 y medimos su recuperación y actividad en diferentes cepas bacterianas”, afirmó la empresa emergente.
La recuperación es una medida de la viabilidad de un fago, que indica si un genoma viral diseñado por IA puede cobrar vida y replicarse con éxito en el laboratorio.
“Estos experimentos ayudan a caracterizar la actividad de nuestras variantes contra los huéspedes objetivo y sirven de base para las rondas posteriores de modelado y diseño”, explicó Radical Numerics.
La compañía afirmó que sus diseños Omnii-1 fueron sintetizados y administrados a un paciente humano con una infección resistente a los antibióticos que tenía muy pocas opciones médicas restantes. Sin embargo, no revelaron detalles específicos sobre los resultados clínicos del tratamiento, alegando la privacidad del paciente.
Científicos editan el ADN humano dentro del cuerpo por primera vez
Este avance, publicado en la revista Nature, abre el camino a terapias genéticas más rápidas, económicas y menos invasivas que reparan el ADN dentro del cuerpo humano y sustituyen los procedimientos complejos de laboratorio.
Imagen generada con Gemini Foto autor
The Independent
23 de octubre de 2026 12:20
Por primera vez, se utilizó una técnica de edición genética para alterar el ADN directamente dentro del cuerpo humano.
En un ensayo clínico, los científicos utilizaron una herramienta de alta precisión conocida como “edición de precisión” para corregir una mutación genética en las células hepáticas causada por la enfermedad de Wilson, una afección poco común que impide que el cuerpo elimine el exceso de cobre.
Este avance, publicado en la revista Nature, abre el camino a terapias genéticas más rápidas, económicas y menos invasivas que reparan el ADN dentro del cuerpo humano y sustituyen los procedimientos complejos de laboratorio.
“Jamás imaginé que vería esto aplicado a mi enfermedad rara en vida”, dijo Rhonda Rowland, presidenta de la Asociación de la Enfermedad de Wilson. “Será un año realmente emocionante”.
La enfermedad de Wilson es causada por mutaciones en el gen ATP7B, que produce una proteína responsable de eliminar el exceso de cobre del hígado. Si no se trata, el cobre se acumula hasta alcanzar niveles tóxicos, lo que causa daño hepático grave, deterioro nervioso y trastornos neurológicos.
Los tratamientos actuales requieren tomar medicamentos para eliminar el cobre de por vida, pero la edición genética ofrece la posibilidad de una solución única y permanente al reparar directamente el defecto.
Mientras que la edición genética estándar, como las tecnologías CRISPR-Cas9, generalmente desactiva los genes en lugar de reescribirlos, la edición de precisión actúa como un procesador de texto microscópico capaz de insertar, eliminar y reemplazar segmentos específicos de ADN con extrema precisión.
Desarrollado por la empresa de biotecnología estadunidense Prime Medicine, el tratamiento introduce herramientas de edición genética en las células del hígado mediante diminutas nanopartículas lipídicas, una tecnología similar a la utilizada en las vacunas de ARNm.
Editar el ADN directamente dentro del cuerpo evita el proceso costoso y arriesgado de extraer las células del paciente, modificarlas en un laboratorio y volver a inyectarlas.
Los procedimientos tradicionales de edición celular a menudo requieren que los pacientes se sometan a una quimioterapia agresiva para crear espacio en el cuerpo para que las células editadas se establezcan.
“Financiar estas empresas de medicina genética no es barato”, señaló Joseph Thome, analista de biotecnología de TD Cowen y destacó que los tratamientos directos podrían reducir drásticamente los costes de producción y hacer que las terapias sean ampliamente accesibles.
Sin embargo, los expertos advierten que la edición genética dentro del cuerpo conlleva sus propios desafíos, ya que los médicos no pueden verificar que las modificaciones sean totalmente precisas antes de que las células comiencen a replicarse.
"Depende del tipo de riesgos que estés dispuesto a aceptar", dijo Krishanu Saha, ingeniero biomédico de la Universidad de Wisconsin-Madison, y agregó que administrar las herramientas de edición genética con precisión a los órganos objetivo sigue siendo “el principal desafío”.
Se espera que Prime Medicine publique los primeros resultados clínicos del ensayo el próximo año, junto con las decisiones sobre otros tratamientos CRISPR intracorporales que actualmente están a la espera de la aprobación regulatoria.